1. 인간 검토 요건: AI가 생성한 요약, 원인 가설 및 초안 조치 계획은 보조적 성격을 가지며, 현장 적용이나 규제 기관 제출 전에 자격을 갖춘 품질 전문가가 독립적으로 검토, 검증 및 승인해야 합니다.
2. 입력 데이터 품질에 대한 의존성: AI 보조 출력의 신뢰성은 입력 데이터의 정확성, 완전성 및 객관성에 직접 좌우됩니다. 편향되거나 불완전하거나 부정확한 기록은 결함 있는 권장사항을 산출합니다.
3. 규제 자문이 아님에 관한 고지: Quality Intelligence는 일반적인 품질 관리 업무를 지원하며 ISO 9001, IATF 16949, AS9100 또는 FDA/cGMP 준수, 심사 합격 또는 인증 취득을 보장하지 않습니다. 공인 제3자 적합성 평가, 공인 인증기관 심사, 법률 자문 또는 공인 품질 전문가의 판단을 대체하지 않습니다.